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“基因編輯”新突破能對抗惡性腫瘤?

[2015/7/31]

  【英國《獨立報》網(wǎng)站7月27日報道】題:科學家宣布用DNA編輯技術(shù)Crispr對抗致命疾病有突破性進展

  一項極其精確地“編輯”人類基因組的革命性技術(shù),首次被用于“剪貼”一種關(guān)鍵類型的免疫細胞的基因。該型免疫細胞參與保護機體免受從糖尿病、艾滋病病毒到癌癥等范圍廣泛的一系列疾病的侵害。

  科學家相信,這一新進展最終能夠帶來對抗病毒感染和惡性腫瘤的新方法。

  研究人員首先在實驗室中對免疫系統(tǒng)的T細胞進行“基因編輯”,然后把它們放回患者體內(nèi)來預防疾病。

  醫(yī)療研究人員多年來一直嘗試對血液中的T細胞進行精確的基因治療。T細胞參與防范病菌入侵和癌癥,以及免疫系統(tǒng)攻擊機體自身組織的自體免疫性疾病,比如I型糖尿病等。

  牽頭進行這項最新研究的美國加利福尼亞大學舊金山分校的亞歷山大·弗朗西斯科說,此前,研究人員在切除突變,然后準確地用健康DNA鏈取而代之的技術(shù)上一直未能取得成功。