記者近日從安徽省兒童醫(yī)院獲悉，6月27日，由中國健康促進基金會資助的“個體化藥學實驗室”在該院成立，實驗室可以為患者“預判”藥物可能帶來的風險，這也是我國首個兒童“個體化藥學實驗室”。

　　“傳統(tǒng)的用藥模式是同一種病的所有患者，都用同一種藥。但同一種藥并非對每個患者都有效，個體之間差異很大�！敝袊�健康促進基金會王鶴堯教授介紹說，臨床上大多數藥物的治療有效率為20%～80%，部分患者在藥物治療后無效，導致病情延誤，部分患者甚至會出現嚴重的毒副作用。

　　“有部分人由于基因突變，會對某種藥物出現不良反應，基因檢測就能找到這部分人，為其規(guī)避風險�！蓖斛Q堯介紹，比如治療癲癇的“卡馬西平”，在中國人中，有大約15%～20%的人有基因突變，服用這種藥后，極可能出現致死性的不良反應：全身皮膚嚴重脫落。一旦出現這種不良反應，死亡率高達40%。如果不知道患者的基因信息，就不該使用“卡馬西平”。

　　據介紹，“個體化藥學實驗室”是通過原位雜交基因檢測技術，檢測患者基因突變位點，對患者遺傳因素和使用藥物進行分析，判斷出該藥物可能會對患者造成何種風險，從而制定適合于該患者本人的合理用藥方案。

　　專家介紹，目前我國已在調整規(guī)定，逐漸跟上國際用藥發(fā)展步伐，如治療癲癇的“卡馬西平”的中文說明書中，已根據美國的標準，明確規(guī)定需要進行基因檢測后才能用藥。根據美國FDA的標準和國際的最新進展，已有200多種藥物在臨床使用時需要做基因檢測。在兒科，這些藥物涉及的疾病包括：兒童哮喘、白血病、多動癥、精神病、癲癇、兒童生長發(fā)育不良、兒童智商風險篩查等，通過基因檢測，除了預判不良反應外，還可預判療效。“如果患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測，來判斷藥物是否適合自己。”省兒童醫(yī)院藥劑科羅志紅介紹。