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藥企不規(guī)范操作藥品上市致安全隱患 亟須加大國際合作力度

[2013/7/3]

  記者從中南大學湘雅醫(yī)院獲悉,6月26日至27日,由該院主辦的“湘雅—中美臨床試驗與轉(zhuǎn)化醫(yī)學國際研討會”在長沙舉行。中美兩國專家圍繞藥物臨床試驗與轉(zhuǎn)化醫(yī)學的緊迫問題和前沿觀點展開了深入研討,并呼吁加強相關(guān)領(lǐng)域間國際合作,以提高兩國臨床試驗水平,共促轉(zhuǎn)化醫(yī)學發(fā)展。

  來自哈佛大學、匹茲堡大學、美國國家腫瘤研究院、美國國立衛(wèi)生研究院等機構(gòu)的7位美國頂尖專家,與中國工程院院士、中南大學教授周宏灝,中國臨床藥理專委會副主委、南昌大學教授熊玉卿,大會主席、中南大學湘雅醫(yī)院院長孫虹等國內(nèi)知名學者一道,就“目前臨床試驗面臨的挑戰(zhàn)”、“中美臨床試驗的現(xiàn)狀研討”、“國際臨床試驗的領(lǐng)先實踐”、“統(tǒng)計學在臨床試驗中的角色與應(yīng)用”、“轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究”五大主題開展了深入交流和研討。

  專家介紹,由于基礎(chǔ)醫(yī)學、藥物研發(fā)和臨床醫(yī)學間的固有屏障,不少藥企往往通過不規(guī)范操作加快藥品上市,而非通過提高臨床試驗的專業(yè)性和縮短基礎(chǔ)成果轉(zhuǎn)化時間來實現(xiàn),這導致了新藥療效和安全性存在隱患。此外,新藥開發(fā)的昂貴成本和漫長周期也已成為制約各國醫(yī)學發(fā)展的一大障礙。對此,亟須加大國際合作力度。