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胸腺肽的制備及檢定

[2013/5/23]

  (一) 原理胸腺肽是存在于人及多種動(dòng)物胸腺內(nèi)的一組具有免疫調(diào)節(jié)活性的熱穩(wěn)定性多肽。分子量多在8 000~13 000之間,等電點(diǎn)在35~95之間。胸腺肽的主要功能為誘導(dǎo)T細(xì)胞分化增殖,放大并增強(qiáng)成熟T細(xì)胞對(duì)抗原或其它刺激物的反應(yīng)及維持機(jī)體免疫平衡狀態(tài)。由于它的分子量多是小于10 000的多肽,故基本無(wú)免疫原性,所以由一種動(dòng)物胸腺中提取的小分子多肽,可用于其它各種動(dòng)物及人類(lèi),而不會(huì)引起超敏反應(yīng)。在實(shí)際工作中,

  主要從牛、豬、羊等動(dòng)物的胸腺中提取胸腺肽。

  (二) 材料和方法

  1 材料主要包括高速組織搗碎機(jī)、低溫冰柜、電熱攪拌器、離心機(jī)、不銹鋼濾膜濾器、超濾器、紫外分光光度計(jì)及檢測(cè)E玫瑰花環(huán)試驗(yàn)所用儀器等。

  2 方法

  (1) 制備勻漿:將凍存的動(dòng)物胸腺取出融化,摘除脂肪及結(jié)締組織,洗凈,用絞肉機(jī)絞碎,將絞碎的胸腺內(nèi)加入適量注射用水(約為胸腺的25倍),用高速組織搗碎機(jī)高速勻漿2次,每次1min,將勻漿置-20℃凍結(jié)。

  (2) 去除雜蛋白:凍結(jié)勻漿緩緩融化后,置電熱攪拌器上加熱至約80℃,并不斷攪拌,共加熱攪拌15min。以3 000r/min離心20min,棄沉淀,取上清。

  (3) 澄清及超濾:將上述上清液用1μm濾膜加壓過(guò)濾,過(guò)濾后的液體其濁度不大于5度。將該澄清液體通過(guò)超濾器,用分子量10 000膜超濾,透過(guò)液即為胸腺肽溶液。

  (4) 后處理:用Folin酚法測(cè)多肽含量,根據(jù)含量,分裝安瓿并凍干,封口后待檢定。

  (三) 檢定

  1 pH值取本品用酸度計(jì)準(zhǔn)確測(cè)定酸堿度,其pH值應(yīng)為6~75。

  2 熱原取3只符合要求的家兔,按規(guī)定進(jìn)行觀(guān)察后,每只通過(guò)耳靜脈注入75mg/kg胸腺肽藥液,觀(guān)察體溫升高情況,如不符合規(guī)定,應(yīng)取5只家兔復(fù)檢。判定標(biāo)準(zhǔn)為:在初試3只家兔中,體溫升高均在06℃以下,且3只家兔體溫升高總數(shù)在14℃以下時(shí);或在復(fù)試的5只家兔中,體溫升高06℃或06℃以上的家兔不超過(guò)1只,并且初試和復(fù)試合并8只家兔的體溫升高總數(shù)不超過(guò)35℃時(shí),均認(rèn)為供試品熱原檢查合格。

  3 超敏反應(yīng)取健康豚鼠6只,每只腹腔注射本品05ml,連續(xù)3次,于20天后即第4次自耳靜脈注入本品20ml,應(yīng)無(wú)超敏反應(yīng)現(xiàn)象發(fā)生。

  4 急性毒性試驗(yàn)取小鼠,自尾靜脈注入本品045ml,同時(shí)腹腔注射2~3ml,48h內(nèi)不應(yīng)有死亡。

  5 無(wú)菌檢查將本品分別接種到用以檢測(cè)需氧菌、厭氧菌及霉菌用培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)1周,應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。

  6 多肽含量測(cè)定用Folin酚法測(cè)定多肽含量,應(yīng)符合規(guī)定。

  7 活力測(cè)定采用E玫瑰花環(huán)試驗(yàn),對(duì)照管中加入淋巴細(xì)胞及綿羊紅細(xì)胞,試驗(yàn)管中加入淋巴細(xì)胞、綿羊紅細(xì)胞及適量本品。試驗(yàn)管的E玫瑰花環(huán)率應(yīng)較對(duì)照管高10%以上為合格。

  (四) 注意事項(xiàng)

  1 胸腺勻漿時(shí)應(yīng)細(xì),眼觀(guān)應(yīng)呈細(xì)膩狀,否則可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間,增加勻漿次數(shù)。胸腺應(yīng)采自幼齡動(dòng)物,且新鮮無(wú)異味。

  2 各步驟所用餾水應(yīng)均為無(wú)熱原注射用水。

  3 過(guò)濾時(shí),壓力不可過(guò)高,否則濾膜破裂,藥液則須重濾。