(1)供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（https://www.ccgp.gov.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內(nèi)容。

(3)本次采購設備屬于醫(yī)療器械，供應商應依法取得在具備有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相應的經(jīng)營備案憑證等醫(yī)療器械經(jīng)營的資質（注：持《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》供應商，僅限于投供應商自身生產(chǎn)的產(chǎn)品）。

(4)供應商須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供相應的醫(yī)療器械備案證明；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的醫(yī)療器械注冊證明。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，按要求提供證明文件。若不屬于醫(yī)療器械的，供應商應提供上級行政主管部門將其列為非醫(yī)療器械的界定文件或通知等證明資料。

(1)供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（https://www.ccgp.gov.cn/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內(nèi)容。

(3)本次采購設備屬于醫(yī)療器械，供應商應依法取得在具備有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相應的經(jīng)營備案憑證等醫(yī)療器械經(jīng)營的資質（注：持《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》供應商，僅限于投供應商自身生產(chǎn)的產(chǎn)品）。

(4)供應商須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供相應的醫(yī)療器械備案證明；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的醫(yī)療器械注冊證明。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，按要求提供證明文件。若不屬于醫(yī)療器械的，供應商應提供上級行政主管部門將其列為非醫(yī)療器械的界定文件或通知等證明資料。

(5)本采購包接受進口產(chǎn)品投標，進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品。（屬于進口產(chǎn)品的需提供生產(chǎn)廠家授權書等證明資料）